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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

IDALGIA - Etude transversale sur les facteurs prédictifs de la douleur induite par les gestes en rhumatologie

Responsable(s) : Payen-Champenois Catherine, Brisol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Brisol-Myers Squibb

103

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

IDALGIA - Etude transversale sur les facteurs prédictifs de la douleur induite par les gestes en rhumatologie

Responsable(s) : Payen-Champenois Catherine, Brisol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Brisol-Myers Squibb

Objectif principal

Evaluer la frequence des differents types de gestes et l'intensité de douleur associée
Évaluer les différentes approches thérapeutiques préventives et curatives de la douleur liée aux gestes en rhumatologie

Critères d'inclusion

Pour l'observatoire des gestes: patient adulte consultant en rhumatologie pour lequel le rhumatologue juge nécessaire la réalisation immédiate d’un geste à visée diagnostique ou thérapeutique

Pour la partie Etude: patient éligible dans l’Observatoire pour lequel le rhumatologue a prévu ou juge nécessaire la réalisation immédiate, au cours de la présente consultation, d’un geste unique (ponction et/ou infiltration unilatérale ou une infiltration du rachis lombaire).

SurvSein - Cohorte des femmes traitées entre 1954 et 1985 pour un cancer du sein à l'Institut Gustave Roussy / effets iatrogènes à long terme

Responsable(s) : De Vathaire Florent, U1018 CESP équipe 3
Rubino Carole, U1018 CESP équipe 3

104

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

SurvSein - Cohorte des femmes traitées entre 1954 et 1985 pour un cancer du sein à l'Institut Gustave Roussy / effets iatrogènes à long terme

Responsable(s) : De Vathaire Florent, U1018 CESP équipe 3
Rubino Carole, U1018 CESP équipe 3

Objectif principal

SurvSein est une étude de cohorte rétrospective et prospective de femmes traitées entre 1954 et 1983 pour un cancer du sein à l'Institut Gustave Roussy ayant pour objectif de quantifier les effets iatrogènes à long terme des traitements.

Critères d'inclusion

Sujet de sexe féminin
Femme d'un âge supérieur ou égal à 18 ans
Femme prise en charge pour un cancer du sein

DEFI - Etude longitudinale en population générale : détermination de l'Épidémiologie de la FIbromyalgie

Responsable(s) : Millet Véronique, Pfizer

105

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

DEFI - Etude longitudinale en population générale : détermination de l'Épidémiologie de la FIbromyalgie

Responsable(s) : Millet Véronique, Pfizer

Objectif principal

Principal :
- Évaluer la prévalence de la fibromyalgie en population générale, dans cinq « régions française », en identifiant :
• dans un premier temps, par téléphone, les patients fibromyalgiques potentiels ou avérés,
• puis dans un second temps, parmi ces patients, ceux présentant une fibromyalgie validée par un rhumatologue.
Secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients avec un diagnostic de fibromyalgie validé par un rhumatologue.
- Décrire les caractéristiques des patients pour qui ce diagnostic n’a pas été validé par le rhumatologue.
- Comparer les caractéristiques de ces deux groupes de patients entre eux et chacune d’elles avec les caractéristiques de la population générale de l’étude.

Critères d'inclusion

- Patients âgés de 18 ans ou plus.
- Patients jugés aptes à répondre aux questions.
- Patients sélectionnés aléatoirement acceptant de participer à l’enquête (en cas de refus, la personne sélectionné n’était pas remplacée au sein du foyer, ni dans l’étude).

- Étude transversale sur l'utilisation des statines en médecine générale

Responsable(s) : Piedbois Pascal
Thomas-Delecourt Florence, AstraZeneca

106

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

- Étude transversale sur l'utilisation des statines en médecine générale

Responsable(s) : Piedbois Pascal
Thomas-Delecourt Florence, AstraZeneca

Objectif principal

Décrire les conditions d’utilisation d’un traitement par statine en médecine générale en France

Critères d'inclusion

Tout patient pour lequel un traitement par statine a été instauré depuis au moins 3 mois et depuis moins de 6 mois

ELCAPA - Etude longitudinale "ELderly CAncer Patients" : impact de l’Evaluation Gériatrique Approfondie

Responsable(s) : Paillaud Elena, Médecine gériatrique - Albert Chenevier

107

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

ELCAPA - Etude longitudinale "ELderly CAncer Patients" : impact de l’Evaluation Gériatrique Approfondie

Responsable(s) : Paillaud Elena, Médecine gériatrique - Albert Chenevier

Objectif principal

L’objectif général d'ELCAPA est de voir l’impact des éléments de l’Evaluation Gériatrique Approfondie sur les changements du traitement oncologique prévu et de rechercher la fréquence de non-réalisation du plan de traitement anti-cancéreux (avec les causes de non réalisation) et les facteurs de risque associés.

Critères d'inclusion

Patients âgés de 70 ans et plus, atteints de cancer, adressés à la consultation d’onco-gériatrie d’Henri
Mondor/ Paul Brousse et ayant bénéficié d’une évaluation gériatrique approfondie (EGA)

e-TUD - Enquête transversale multicentrique de type un jour évaluant la prise en charge du glaucome / hypertension oculaire

Responsable(s) : TROY Sylvie, Pfizer

108

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

e-TUD - Enquête transversale multicentrique de type un jour évaluant la prise en charge du glaucome / hypertension oculaire

Responsable(s) : TROY Sylvie, Pfizer

Objectif principal

Primaire :
L’objectif principal de cette enquête est de décrire la prise en charge diagnostique et thérapeutique des glaucomes et/ou des hypertonies oculaires (définies par une pression intraoculaire ≥21 mm Hg) vus le jour de l’enquête.
Secondaire :
Les objectifs secondaires sont :
- La description de la satisfaction et de l’observance perçues par les médecins en fonction des traitements,
- Les techniques diagnostiques utilisées : champs visuel, imagerie oculaire et gonioscopie,
- Les facteurs de risque des patients dans la pratique courante,
- Le mode d’exercice des ophtalmologistes dans la prise en charge du glaucome et/ou des hypertonies oculaires.
- La mise en relation avec les données de l’enquête menée en 2003.

Critères d'inclusion

Tous les patients présentant un glaucome ou une HTO se présentant à une consultation d’ophtalmologie le jour donné étaient inclus dans l’enquête, s’ils remplissaient les conditions suivantes:
- âge supérieur ou égal à 18 ans,
- diagnostic d’un glaucome, ou d’HTO déjà établis au moment de la consultation.
- a été informé sur l’enquête et a donné un accord verbal pour l’utilisation de données le concernant.

Merci de patienter...

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